药物安全专家认为，除了受药品研发本身存在的技术限制外，药品的管理体制也存在着先天的弊端。专家认为，一个药品的审批是以临床试验为基础的，而大多数临床试验都是由制药业提供费用并在其控制之下进行的。由于过大的利益风险的压力，为了有利于药品通过审批，制药公司对试验的设计、试验结果的操纵以及对得出负面结果研究的“不经意”的“忽略”也是存在的。同时，由于药品监管部门对药品上市后监管的技术、人力、物力的不足...
创新药品监管思路扎实做好药品监管工作法规安监器械党支部陈玉清我市食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议召开以后，为充分领会会议精神，我又认真学习了沈坚副市长、朱华局长和王兴昌纪检组长的工作报告。几位领导的报告立意高远，眼界宽阔，指导思想明确，工作目标具体，内容翔实，主题鲜明，总结经验精练，指出问题中肯，对我们进一步推进科学监管提出了新要求。通过学习，触动较深、感触较多，对照朱局长提出的“一心五...
毕井泉：充分考虑药品监管工作特点完善监管体制全国人民代表大会常务委员会：我受国务院委托，向全国人大常委会报告药品管理工作情况，请审议。药品是治病救命的特殊商品，关系人民群众身体健康和生命安全。保障药品安全是建设健康中国、增进人民群众福祉的重要内容，是全面建成小康社会、实现民族复兴的必然要求。国务院和地方各级人民政府高度重视药品管理工作，始终坚持以人民为中心的发展思想，认真贯彻落实《中华人民共和...
《职业病防治法》安全监管监察部门相关(xiāngguān)职责解读二〇一二年七月L/O/G/O第一页，共三十二页。概况《职业病防治法》共七章90条2001年10月27日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议(huìyì)通过；2011年12月31日第十一届全国人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过修改决定。修改着重解决三方面的问题：（1）强化用人单位依法落实职业病防治(fángzhì)措施的职责；（2）职业病诊断鉴定难问题；（3...
