不完全((wánquán)或不典型)川崎病甘肃省妇幼保健院张伟2015-9-1第一页，共三十三页。川崎病的经典(jīngdiǎn)诊断标准发热持续≥5d至少具备以下4项主要临床特征1.肢端改变掌跖红斑;手足硬肿;病程2-3周出现手指和足趾甲周膜状脱皮2.多形性红斑3.双侧球结膜充血(chōngxuè)，非化脓性4.唇部及口腔改变唇充血皲裂,杨梅舌；口咽部粘膜弥漫充血5.颈部淋巴结肿大(>1.5cm,单侧)排除其他类似临床表现的疾病第二页，共三十三页。...
川崎病Kawasakidisease，KD儿科(érkē)二病区第一页，共四十六页。•川崎病(Kawasakidisease，KD)于1967年由日本川崎富概述作首先报告，曾称为皮肤粘膜(zhānmó)淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS)。本病呈散发或小流行，四季均可发病。发病年龄以婴幼儿多见，80％在5岁以下。第二页，共四十六页。川崎教授(jiàoshòu)第三页，共四十六页。病因不明(bùmínɡ)。流行病学资料提病因示立克次体、丙酸杆菌、...
川崎病研究进展刘瀚旻第一页，共五十二页。自上世纪60年代日本川崎富作首次报道以来,至今日本已报道川崎病16万病例，亚、欧、美、澳洲及南非(nánfēi)世界各地均有报道。在许多国家,川崎病已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因，因此引起儿科医生的普遍重视。第二页，共五十二页。随着对川崎病认识(rènshi)的不断深入，其病因学、诊断学及治疗学方面都有不同程度的进展。美国心脏学会2004年也对川崎病的临床指南重新修...
川崎病教学(jiāoxué)查房儿科(érkē)第一页，共二十四页。川崎病（Kawasakidisease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome），主要(zhǔyào)是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。1967年由川崎富首先报道。绝大多数患儿年龄在2个月至5岁，但也有成年患者。男女比例1.3～1.5：1，复发率2％～3％。第二页，共二十四页。本病病因尚未完全阐明。急性期血液凝固性增高与...
第一页，共七十四页。一、概述(ɡàishù)（Generalconsideration）1.川崎病（kawasakidiseaseKD.）又称皮肤(pífū)粘膜淋巴结综合征（MCLS.Mucocutaneouslymphnodesyndrome)，是儿童时期一种急性自限性血管炎，以发热、双侧非渗出性结膜炎、口唇及口腔黏膜充血、肢端改变，皮疹和颈部淋巴结病变为临床特征，15％～25％未经治疗KD患儿可出现冠状动脉瘤或冠状动脉扩张，并可能引起缺血性心脏病或猝死。2.1967年由日本的川崎富作...
川崎病Kawasakidisease，KD河北医科大学第二医院(yīyuàn)儿科第一页，共七十三页。第二页，共七十三页。第三页，共七十三页。定义(defination)又称皮肤黏膜淋巴结综合征。是一种以全身性中、小动脉炎症为主要病理改变的急性热性发疹性疾病。＊1967年日本川崎（TomisakuKawasaki)报导(bàodǎo)＊全世界均有发病，以亚裔儿童为多见第四页，共七十三页。流行病学(liúxínɡbìnɡxué)•四季均可发病，冬季多见；•男女比例：1...
第一页，共五十页。(duōshù)第二页，共五十页。(yīzhǒnɡ)第三页，共五十页。第四页，共五十页。(xīnbāo)第五页，共五十页。第六页，共五十页。(mázhěn)(mázhěn)第七页，共五十页。第八页，共五十页。第九页，共五十页。第十页，共五十页。第十一页，共五十页。第十二页，共五十页。第十三页，共五十页。第十四页，共五十页。第十五页，共五十页。第十六页，共五十页。第十七页，共五十页。第十八页，共五十...
第一页，共四十一页。第二页，共四十一页。本病病因未明，但发病呈一定流行性、地方性。①感染学说:感染因子中以溶血性链球菌,EB病毒,反转录(zhuǎnlù)病毒研究较多。②变态反应学说:川崎认为本病可能是宿主对感染原的一种异常反应.可能是多种病原包括细菌、病毒、寄生虫等抗原刺激机体引起变态反应。③药物（抗生素、磺胺药、异烟肼、水杨酸类、苯巴比妥类）、食物及其它。但尚未证实。第三页，共四十一页。第四页，共四十一...
